Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - masalu vīruss enders' edmonston celms (dzīvu, novājinātu), parotīta vīruss jeryl lynn (b līmenis) celms (dzīvu, novājinātu), masaliņu vīruss wistar ra 27/3 celms (dzīvu, novājinātu) - rubella; mumps; immunization; measles - vakcīnas - m-m-rvaxpro ir norādīts vienlaicīgi vakcinācija pret masalām, cūciņām un masaliņām personām 12 mēnešus veci vai vecāki. izmantot masalu uzliesmojumi, vai pēc iedarbības vakcinācija, vai izmantot iepriekš nevakcinētiem bērniem, kas vecāki par 12 mēnešiem, kas ir saskarē ar uzņēmīgām sievietēm grūtniecēm, un personām, kuras varētu būt jutīga pret parotīta un masaliņu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - gripas, cilvēka - gripas vakcīnas, gripas, dzīvas novājinātas - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. fluenz tetra lietošana jābalsta uz oficiāliem ieteikumiem.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

kyäni inc. - šķidrums

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lek pharmaceuticals d.d., slovenia - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 1000 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lek pharmaceuticals d.d., slovenia - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lek pharmaceuticals d.d., slovenia - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), piemēram, izmantotā celma (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret gripas vīrusa h5n1 apakštipu. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. prepandrix būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.